IR - 赤外、NMRによる水素、炭素スペクトルの一般的な手順
赤外線
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1。解像度は、3つの要素（場所、強度とピーク形状）のスペクトルを赤外
赤外スペクトル分析では、我々はまた、赤外吸収ピーク強度とピーク形状の位置に注意を払う必要があります。赤外吸収の位置は、最も重要な機能である化合物の分子構造の同定は、吸収ピーク位置は、吸収ピーク強度とピーク形状の包括的な分析によって補完する必要があります。。唯一の場所と赤外吸収強度一定の範囲内の官能基の順序で正確に官能基の存在を推論するために慣れて
2。官能基の方法を決定します。
任意の有機化合物について、赤外分光法、赤外吸収は伸縮と曲げ振動を、様々な存在。したがって、関連するグループの赤外スペクトルショー吸収の異なる領域における化合物の各官能基。いくつかのピークは、認識に関連している場合にのみ、官能基の存在を決定するために。例1。メチル（CH3で）：2960センチメートル- 1と伸縮振動のための2870センチメートル- 1、1460センチメートル- 1および曲げ1380センチメートル- 1振動。
例2。メチレン（CH2）の：2920センチメートル- 1とその伸縮振動、1470センチメートル- 1および曲げ振動のための720センチメートル- 1 2850センチメートル- 1。
例3。エステル基は：1750〜1725センチメートル- 1νC= Oを、νC- Oは、1300〜1050センチメートル- 1で2つの吸収バンドを持つ。
（1）の特定の分子によると、彩度の計算が可能な官能基を予測することはありません。
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芳香族化合物かどうかを、芳香族化合物の場合には、識別するための位置（4）を決定する置換ベンゼン。
（5）のIR指紋領域の吸収ピークと既知の化合物または標準のマップコントロールの赤外吸収スペクトルによると、かどうかを知られている化合物を決定するために。
原子力研究とアプリケーションのスペクトル主にNMRを70年前にそれ以上の年齢は、20世紀の磁気共鳴、。70年後、フーリエ変換の誕生は、分光器と、13Cを- NMRの研究では、迅速に行う。期- NMRの高感度、および研究の蓄積データの豊富なので、地域の重要性よう期- NMRの構造解析がまだ強い13Cを- NMRの。
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2。不純物の間の区別、溶媒ピーク（13Cをサテライトピーク）エッジピーク（回転側波帯）、13Cをサテライトピークを回転させる
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（2）溶媒ピークを：重水素化試薬は、しばしばピークに対応する、約7.27 ppmの溶媒ピークCDCL3δ値のような溶媒を示す同位体純度（重水素化試薬のほとんどは99から99.8パーセントだった）スペクトルの100％に達することができない。
（3）を回してエッジピーク：テストサンプルでは、楽器は良い労働条件を達成するために調整されていない回転、高速の下- NMRの測定器のサンプルチューブは、その中心として強いですが、回転側波帯があるでしょう弱者の左右対称のピークを示す線は、回転エッジピークと呼ばれる。
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3。積分曲線によると、信号の相対的な高さが認め、サンプルは、式中の水素原子の数を悪化させると。。
4。最初の解決マップはCH3O、CH3N、CH3C = Oは、CH3C = C、ここでCH3の- Cのメチル陽子、分離などの信号とし、メチルプロトン信号解析の結合を。
5。分析カルボキシル基、アルデヒド、分子内水素結合とプロトンの他の低磁場は信号。
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8。パターンの数によると、信号のピーク、化学シフトと結合定数、パターン分析のタイプを提供するために。
9。フラボノイドのB環のようなピーク信号の種類の高解像度のマップは、のみを4 - 置換、現在のAAとBBの、システムのピークは、フラバノンABX社のシステムのピーク信号が存在している。
10。一次元下- NMRの分子構造が解決することは困難である場合は、2つの次元NMRの解析構造を持つテストを考える。
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12。構造を識別するの立ち上げで、水素のスペクトルの各官能基は、信号の適切な属性を持っている必要があります。
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1。ピーク時以外の特定真の信号スペクトル
（1）溶剤ピーク：溶媒の干渉からの水素の炭素スペクトルが、両方の水素スペクトルと磁場の測定は、重水素必要があるが、まだ多くの溶媒、重水素化試薬として使用されている試薬は、対応するピークの炭素原子である。
（2）不純物を：不純物ははるかに少ない試料に対する、炭素の非常に小さいサンプルのピークがピークに割合で存在する化合物。
。パルスの傾斜角度より大きく、パルス間隔のような、彼らはしばしば、四級炭素のピークが発生する、十分な長さではありません。スキャン幅は十分に、マップの幅より走査線に折り返しされるであろう、大きなされていません。ため、問題は、分析マップによる。
2。飽和しない計算
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3。分子の対称性の解析
行番号は、分子式中の炭素原子の数に等しい場合には、分子構造は対称性を示しています。ラインの数は、分子式中の炭素原子の数よりも少ない場合は、分子構造が特定の対称性を示しています。また、化合物中の炭素原子の数を増やす、核同様δ値の化学環境のいくつかは可能性があります重なるので、注意を払う必要があります。
4。炭素原子のパーティションのΔ値
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（2）、δ値領域δ90- 160ppm（一般δは100 - 150ppm）アルケン、芳香環、アンスタックの中央の炭素原子に加えて、SP2のその他の各種の炭素原子、炭素、窒素三重結合の炭素原子が出ているよりも地域ピーク。（3）低δ値領域δ未満100ppmの、脂肪の分野での炭素原子の主鎖：①は、酸素、窒素、フッ素およびδの値にリンクされている他のヘテロ原子飽和55ppm未満であり、炭素原子のδ②の値アセチレン70 - 100ppmのでは、これは、不飽和炭素原子の特殊なケースです。
5。炭素原子の測定シリーズ
低共鳴、またはAPT（接続されているプロトンのテスト）は、DEPT（偏光転送で歪みのない拡張）技術が原子に結合して水素と炭素原子の化合物を計算する炭素原子のシリーズを決定する。この番号は、式中の水素原子の数よりも少ない場合、2種類の化合物の違いは、活性水素原子の数。
6。可能な構造を推定される
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7。炭素のスペクトルを識別するには
信号のスペクトル中の炭素のピークは、構造上の識別する識別信号の可能な構造に対応するの炭素スペクトルの所有権を適切な構造を最も合理的な構造を見つけるために、推定された起動される場合があります